Воскресенье , Апрель 22 2018
Главная / Государство / С 2020 года госрегистрацию российских медизделий классов 1 и 2а планируют проводить в отдельном порядке

С 2020 года госрегистрацию российских медизделий классов 1 и 2а планируют проводить в отдельном порядке

С 2020 года госрегистрацию российских медизделий классов 1 и 2а планируют проводить в отдельном порядке Karynav / Shutterstock.com

Минздрав России предложил1 изменить порядок госрегистрации отечественных медизделий 1 класса и 2а класса потенциального риска применения, если они предназначены для применения только медицинским работником и включены в перечень высокотехнологичной и инновационной продукции Минпромторга России. Соответствующий законопроект размещен для публичного обсуждения на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Такую регистрацию предлагается проводить в отдельном, установленном Правительством РФ, порядке.

 

 

 

______________________________

1 С паспортом законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» можно ознакомиться на федеральном портале проектов нормативных правовых актов (ID: 02/04/01-18/00077818).

www.garant.ru

О Admin

Смотрите также

99522d4ea33a4e967735ddfc60774959

Кабмин не видит препятствий для оказания гостиничных услуг в жилых помещениях в случае согласия общего собрания собственников

Екатерина Чернявская razvanphoto / Depositphotos.com В сентябре 2015 года в нижнюю палату парламента был внесен законопроект, ...

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *